Kenali Penyakit Langka Kanker Neuroblastoma dan Gejalanya – Kanker Neuroblastoma adalah jenis kanker yang jarang terjadi tetapi dapat sangat serius, terutama pada anak-anak di bawah usia lima tahun. Kanker ini memengaruhi sel-sel saraf yang berkembang pada janin, biasanya terjadi di kelenjar adrenal, yang terletak di atas ginjal. Meskipun neuroblastoma dapat berkembang di mana saja dalam tubuh, biasanya mereka ditemukan di daerah sekitar kelenjar adrenal.

Baca Juga : Mengenal Gejala Kanker Serviks di Setiap Stadiumnya

Gejala Neuroblastoma:

Pembengkakan atau Benjolan: Salah satu gejala yang paling umum dari neuroblastoma adalah adanya benjolan atau pembengkakan yang teraba di perut atau leher. Ini mungkin terasa keras atau tidak bergerak dan biasanya tidak menyakitkan.

Sakit Tulang atau Nyeri:

Jika tumor menekan tulang atau saraf di sekitarnya, anak mungkin mengalami nyeri tulang atau nyeri di area tertentu.

Gangguan Pencernaan:

Neuroblastoma yang memengaruhi sistem pencernaan dapat menyebabkan masalah seperti sakit perut, mual, muntah, atau penurunan nafsu makan.

Pupil yang Besar atau Asimetris:

Tumor neuroblastoma di daerah di dekat mata dapat memengaruhi saraf yang mengontrol pupil. Akibatnya, pupil mungkin terlihat lebih besar dari biasanya atau tidak simetris.

Gangguan Pembekuan Darah:

Beberapa anak dengan neuroblastoma mungkin mengalami memar yang mudah, perdarahan dari hidung atau gusi, atau warna kulit yang pucat karena jumlah darah yang rendah.

Kehilangan Berat Badan atau Penurunan Energi:

Anak-anak dengan neuroblastoma mungkin kehilangan berat badan tanpa alasan yang jelas atau tampak lemah dan lesu.

Penyebab Neuroblastoma:

Penyebab pasti neuroblastoma masih belum sepenuhnya dipahami, tetapi ada faktor risiko yang telah diidentifikasi, termasuk:

Genetik: Beberapa kasus neuroblastoma memiliki dasar genetik. Anak-anak dengan riwayat keluarga neuroblastoma atau kondisi genetik seperti sindrom Down atau sindrom neurofibromatosis tipe 1 memiliki risiko lebih tinggi untuk mengembangkan penyakit ini.

Mutasi Gen:

Perubahan dalam gen tertentu telah terkait dengan peningkatan risiko neuroblastoma.

Usia:

Kanker ini paling umum terjadi pada anak-anak di bawah usia lima tahun, dengan puncak insidensi pada usia dua tahun.

Faktor Lingkungan:

Paparan terhadap zat-zat tertentu, seperti pestisida atau senyawa kimia tertentu, juga telah dikaitkan dengan peningkatan risiko neuroblastoma, tetapi hubungan ini masih belum sepenuhnya dipahami.

Diagnosis dan Pengobatan:

Diagnosis neuroblastoma biasanya melibatkan serangkaian tes dan prosedur, termasuk pemeriksaan fisik, tes darah dan urin, pencitraan seperti CT scan atau MRI, dan biopsi jaringan tumor.

Pilihan pengobatan neuroblastoma tergantung pada seberapa jauh kanker telah menyebar, usia anak, dan faktor-faktor lainnya. Pengobatan biasanya melibatkan kombinasi dari beberapa metode, termasuk pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi, dan terapi imun.

Pentingnya Deteksi Dini:

Deteksi dini neuroblastoma penting untuk prognosis yang lebih baik. Orang tua dan penyedia layanan kesehatan harus waspada terhadap gejala-gejala yang disebutkan di atas, terutama pada anak-anak yang lebih muda dari lima tahun.

Jika dicurigai adanya neuroblastoma, segera hubungi penyedia layanan kesehatan untuk evaluasi lebih lanjut. Meskipun kanker ini jarang terjadi, kesadaran akan gejalanya dapat membantu dalam deteksi dini dan penanganan yang lebih baik.

Kesimpulan:

Kanker Neuroblastoma adalah penyakit yang serius dan memerlukan perhatian medis yang cepat dan tepat. Dengan memahami gejala-gejalanya dan faktor risiko yang terkait, serta pentingnya deteksi dini, kita dapat meningkatkan kesadaran dan meningkatkan prognosis untuk anak-anak yang terkena dampaknya. Dukungan dan perawatan yang komprehensif dari tim medis yang terlatih sangat penting untuk membantu mengatasi tantangan yang terkait dengan neuroblastoma dan meningkatkan kualitas hidup anak-anak yang terkena dampaknya.